AstraZeneca İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. olarak ruhsatına sahip olduğumuz “Tensinor 100 mg Tablet” adlı müstahzarın 16A145 (SKT: 12.2020) serisine ait bazı kutularda seri bütünlüğünün bozulmuş olduğu tespit edilmiş olup söz konusu hatalı kutular tarafımızca iade alınmıştır. 23.05.2016 tarihli Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TITCK) yazısı gereğince, 19.11.2015 Tarih ve 29537 sayılı Geri Çekme Yönetmeliği doğrultusunda 1. Sınıf A seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, hasta) geri çekme işlemi yürütülmesine karar verilmiştir.

Ürün Güvenliliği Bildirimi: Ürünlerimiz ile ilgili yaşadığınız yan etki bildirimleriniz için formdaki bilgileri doldurmanız gerekmektedir. Form'a ulaşmak için tıklayınız. Ürün güvenliliği ile ilgili acil durumlar ve ürünlerimiz ile ilgili yan etki bildirimleriniz için ayrıca 0530 931 32 00 numaralı telefondan AstraZeneca Ürün Güvenliliği Birimi’ne ulaşabilirsiniz.

Ürün Kalite Şikayeti Bildirimi: Ürünlerimiz ile ilgili kalite şikayetleriniz için formdaki bilgileri doldurmanız gerekmektedir. Form'a ulaşmak için tıklayınız. Ürün kalite şikayet bildirimleriniz için ayrıca 0530 386 90 72 numaralı telefondan Kalite Güvence Birimi’ne ulaşabilirsiniz.

Medikal Bilgi Talebi: Ürünlerimiz ile ilgili tıbbi sorularınız için formdaki bilgileri doldurmanız gerekmektedir. Form’a ulaşmak için tıklayınız. Medikal bilgi talebiniz, üründen sorumlu medikal yönetici tarafından cevaplanacaktır.

Bilgi Toplumu Hizmetleri